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12 mai 2011

Firdapse

Voici notre réponse à la question laissée sur le blog par diallo :

"je voudrais avoir des informations sur l'administration du firdapse.
Ecrit par : diallo | 08 mai 2011"

 


Le Firdapse est utilisé pour le syndrôme de Lamber Eaton. Il n'est pas utilisé dans les autres formes de myasthénie.
La Haute Autorité de la Santé a jugé qu'il apportait "un progrès mineur sur le déficit musculaire par rapport au placebo". Elle indique que la démonstration de son efficacité sur cette maladie repose sur 2 études anciennes et de faible qualité méthodologiques." Cependant elle conclut que ce traitement constitue un progrès thérapeutique par rapport aux traitements existants. Voir le document de la HAS .
L'agence européenne du médicament a rédigé un résumé des caractéristiques du produit. Voir le RCP de ce médicament
Il est indiqué que :
"Le traitement doit être instauré et suivi par un médecin expérimenté dans le traitement de cette maladie."
Toujours selon ce résumé :
"FIRDAPSE doit être administré en doses divisées, trois ou quatre fois par jour.
La dose initiale recommandée est de 15 mg par jour. Elle peut être augmentée par paliers de 5 mg tous les quatre à cinq jours, jusqu'à un maximum de 60 mg par jour.
Une dose unique ne doit pas dépasser 20 mg.
Les comprimés doivent être pris au cours d'un repas."
Si vous avez été diagnostiqué syndrôme de Lambert Eaton, et que vous êtes suivi dans une consultation spécialisée, nous vous conseillons de vous rapprocher de votre neurologue afin de déterminer avec lui, d'une part si ce traitement est adapté pour vous et d'autre part à quelles doses.

Les malades atteints de ce syndrôme et traités par ce médicament peuvent nous faire part de leur expérience : myasthenie@afm.genethon.fr

Commentaires

tésté aussi sur ma fille atteinte de sydrome myasthenique congenital , pas d'effet positif , les médecins testent aussi sur les SMC des fois ca marche bien et des fois pas du tout....

Écrit par : lili | 19 juin 2012

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