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27 juillet 2015

Publication d'un Protocole National de Diagnostic et de Soin pour la myasthénie autoimmune

La HAS (Haute Autorité de Santé) vient de publier le 1er PNDS pour une maladie neuromusculaire.

L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de myasthénie autoimmune.PNDS myasthénie, diagnostic myasthénie, traitement myasthénie, prise en charge myasthénie


Le PNDS est un outil pragmatique auquel le médecin peut se référer pour la prise en charge de la maladie.

Il faut noter que ce protocole reflète la structure essentielle de prise en charge d’un patient atteint de myasthénie autoimmune. Il ne peut pas envisager tous les cas spécifiques, toutes les comorbidités, toutes les particularités thérapeutiques, protocoles de soins hospitaliers, etc. Il ne peut pas revendiquer l’exhaustivité des conduites de prise en charge possibles ni se substituer à la responsabilité individuelle du médecin vis-à-vis de son patient

Le professeur Eymard en est le coordinateur, 7 médecins spécialisés ont été sollicités pour la rédaction et nous avons fait partie du comité de relecture avec 13 médecins spécialisés, et un médecin généraliste.

Site de la HAS : ici

 

Commentaires

Bonjour

Je viens d apprendre qu'il y avait de forte chance que je sois atteinte de Myasthenie ! J ai donc plusieurs examen à pratiquer dont une emg ! Mes symptômes ce situant au niveau occulaire je souhaiterais avoir des témoignages sur le déroulement d'un electromyogramme ? Est ce douloureux? Est ce obligatoire ? Cela me terrifie ...

Écrit par : Roger Jennifer | 13 octobre 2015

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